Estudo da USP propõe alternativa segura para menopausa sem riscos Pesquisadores da USP desenvolvem nova estratégia para reposição hormonal na menopausa, reduzindo riscos de tumores e melhorando o metabolismo. Uma pesquisa inovadora realizada por cientistas da Universidade de São Paulo (USP) sugere uma alternativa mais segura e eficaz para a reposição hormonal durante a menopausa. Em vez de utilizar estrogênio de forma ampla, o estudo se concentra na ativação de um receptor específico desse hormônio, o que promete benefícios metabólicos sem os riscos associados ao crescimento de tecidos reprodutivos.
Uma abordagem direcionada para a menopausa
Os pesquisadores, liderados pela pós-doutoranda Débora Santos Rocha, testaram uma nova estratégia em ratas que passaram por uma simulação da menopausa, removendo seus ovários. Ao focar na ativação do receptor de estrogênio beta (ERβ), a equipe conseguiu melhorar o metabolismo sem estimular áreas do corpo que poderiam ser vulneráveis ao câncer, como útero e mamas. “Esta abordagem é mais precisa e permite reequilibrar os efeitos da queda do estrogênio sem comprometer a segurança”, afirma Rocha.
Impacto no metabolismo
A queda acentuada do estrogênio durante a menopausa pode gerar complicações como acúmulo de gordura visceral e resistência à insulina, aumentando o risco de doenças metabólicas. A terapia convencional, que utiliza estrogênio e progesterona indiscriminadamente, pode elevar o risco de tumores em mulheres predispostas. “Não é a reposição hormonal que causa câncer, mas a ativação de receptores em tecidos sensíveis”, esclarece a pesquisadora.
Resultados promissores da pesquisa
Os resultados da pesquisa mostraram que a ativação isolada do ERβ trouxe uma reprogramação metabólica significativa. A glicemia de jejum foi restaurada, o perfil lipídico normalizado, e houve redução no tamanho das células de gordura. Além disso, as células do pâncreas recuperaram sua forma normal e os níveis de colesterol e triglicerídeos se tornaram saudáveis, tudo isso sem afetar o útero.
Foco no fígado
O fígado foi o principal alvo do estudo, uma vez que o órgão altera seu metabolismo lipídico durante a menopausa. A ativação do ERβ possibilitou a normalização do acúmulo de gordura e do colesterol ‘ruim’ (LDL) no sangue. “Com a ativação do receptor, as células hepáticas passaram a oxidar os ácidos graxos de forma mais eficiente, reduzindo o acúmulo de gordura”, explica Rocha.
Importância da personalização no tratamento
Embora a nova abordagem não tenha evitado o ganho de peso típico da menopausa, os pesquisadores destacam que ela melhorou significativamente a saúde metabólica. “A menopausa apresenta uma diversidade de sintomas, e é crucial que existam múltiplas opções de tratamento. A personalização das terapias pode ser a chave para atender às necessidades individuais”, ressalta Alicia Kowaltowski, coordenadora do estudo. A pesquisa continua em um novo projeto financiado pela Fapesp, que visa explorar a transição para a menopausa de forma mais próxima da realidade humana. O novo modelo permitirá observar as mudanças hormonais durante um processo gradual, buscando identificar novas alternativas terapêuticas que possam complementar ou substituir a reposição hormonal convencional.
